2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. Dopamine Receptor
  5. Dopamine Receptor调节剂

Dopamine Receptor调节剂

Dopamine Receptor Isoform Comparison

Dopamine Receptor调节剂 (20):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-14763
    Cariprazine

    卡利拉嗪

    		Modulator 99.83%
    Cariprazine是一种新型抗精神病候选活性分子，结合D3, D2 和 5-HT1A 的 Ki 为0.085 nM，0.49 nM，2.6 nM。
  • HY-14763A
    Cariprazine hydrochloride

    盐酸卡利拉嗪

    		Modulator 99.90%
    Cariprazine(RGH188)盐酸盐有抗精神病活性，对 D3 和 D2 受体有较高亲和力，Ki 分别为 0.09 nM 和 0.5 nM，对 5-HT(1A) 受体有一定亲和力。
  • HY-19733
    Lumateperone tosylate Modulator 99.53%
    Lumateperone (ITI-007) tosylate 是一种 5-HT2A 受体拮抗剂 (Ki = 0.54 nM)、突触前 D2 受体的部分激动剂和突触后 D2 受体的拮抗剂 (Ki = 32 nM)、多巴胺 D1 受体调节剂。Lumateperone tosylate 具有抗癌活性, 可用于精神分裂症等相关精神病的研究。
  • HY-100656
    Desmethyl cariprazine Modulator 98.06%
    Desmethyl cariprazine 是 Cariprazine 的活性代谢产物。Cariprazine，是抗精神病有效剂候选活性分子，结合 D3, D2 和 5-HT1A 的 Ki 为 0.085 nM，0.49 nM，2.6 nM。
  • HY-100658
    Didesmethyl cariprazine Modulator 99.79%
    Didesmethyl cariprazine 是 Cariprazine 的代谢物，作为主要的循环活性部分。Didesmethyl cariprazine 的半衰期较长，为 1-3 周。Cariprazine是一种新型抗精神病候选活性分子，能结合 D3, D2 和 5-HT1A 。
  • HY-P0079
    Neuromedin N

    神经介素 N

    		Modulator 99.61%
    Neuromedin N 是大鼠多巴胺 D2 受体激动剂结合新纹状体膜的有效调节剂。
  • HY-148867
    UCM-1306 Modulator 99.61%
    UCM-1306 是一种口服有效的人多巴胺 D1 受体变构调节剂 (PAM)。UCM-1306 增加人和小鼠 D1 受体中的内源性多巴胺 (DA) 最大效应。UCM-1306 不仅可以改善运动症状，还可以解决与长期帕金森病 (PD) 相关的关键共病认知障碍。
  • HY-N6960
    L-Stepholidine

    L-千金藤立定; 左旋千金藤啶碱

    		Modulator 99.79%
    L-Stepholidine (Stepholidine)，一种从中草药 Stephania intermedia 提取的生物碱，是已知的第一种同时具有多巴胺受体 D1 (dopamine D1 receptor) 激动剂和多巴胺受体 D2 (dopamine D2 receptor) 拮抗剂。L-Stepholidine 具有神经保护作用，并抑制海洛因诱导的恢复。L-Stepholidine 是研究阿片成瘾的一种潜在试剂。
  • HY-107663A
    MIF-1 TFA Modulator 98.01%
    MIF-1 TFA (Melanostatin) 是一种内源性的脑肽，是一种有效的多巴胺受体变构调节剂。MIF-1 TFA 抑制黑色素形成。MIF-1 TFA 阻断阿片受体激活的作用，从而调节吗啡的镇痛作用和应激诱导镇痛 (SIA)。MIF-1 TFA 直接通过血脑屏障 (BBB) 从血液进入中枢神经系统。
  • HY-14763S
    Cariprazine-d6

    卡利拉嗪 d6

    		Modulator 98.00%
    Cariprazine-d6 是 Cariprazine 氘代物。Cariprazine 是一种抗精神病药，结合多巴胺 D3, D2 和 5-HT1A 的 Ki 分别为 0.085 nM，0.49 nM 和 2.6 nM。
  • HY-14763S1
    Cariprazine-d8

    卡利拉嗪 d8

    		Modulator 99.51%
    Cariprazine-d8 是 Cariprazine 氘代物。Cariprazine是一种新型抗精神病候选活性分子，结合D3, D2 和 5-HT1A 的 Ki 为0.085 nM，0.49 nM，2.6 nM。
  • HY-103418
    Dopamine D2 receptor agonist-3 Modulator
    Dopamine D2 receptor agonist-3 (compound 3) 是一种选择性的多巴胺 D2 受体 部分激动剂和 D3 受体拮抗剂 (pEC50 分别为 8.3 和 <5.5).
  • HY-14763R
    Cariprazine (Standard)

    卡利拉嗪(Standard)

    		Modulator
    Cariprazine (Standard)是 Cariprazine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cariprazine是一种新型抗精神病候选活性分子，结合D3, D2 和 5-HT1A 的 Ki 为0.085 nM，0.49 nM，2.6 nM。
  • HY-103423
    PAOPA Modulator
    PAOPA 是一种 L-脯氨酸-L-亮氨酸-甘氨酸酰胺 (PLG) 肽模拟物，是多巴胺 D2 受体的变构调节剂。PAOPA 可有效减轻精神分裂症啮齿动物模型的行为异常。PAOPA 增加高亲和力多巴胺 D2 受体，促其进激动剂结合而发挥作用。
  • HY-103427
    NPEC-caged-dopamine Modulator 99.94%
    NPEC-caged-dopamine 是一个被NEPC 包裹的多巴胺。NPEC-caged-Dopamine 通过 UV (360 nm) 照射从而释放多巴胺，激活D1 受体。
  • HY-101583
    NEO 376 Modulator 99.23%
    NEO 376 是一种选择性的 5-HT1 受体，GABA 受体和 dopamine 受体调节剂，可用于精神病的研究。
  • HY-107663
    MIF-1 Modulator
    MIF-1 (Melanostatin) 是一种内源性的脑肽，是一种有效的多巴胺受体变构调节剂。MIF-1 抑制黑色素形成。MIF-1 阻断阿片受体激活的作用，从而调节吗啡的镇痛作用和应激诱导镇痛 (SIA)。MIF-1 直接通过血脑屏障 (BBB) 从血液进入中枢神经系统。
  • HY-127120
    Timiperone Modulator
    Timiperone 对大脑多巴胺 D2 受体 有很强的亲和力。Timiperone 具有抗精神病活性，并抑制刻板行为。Timiperone 可用于精神分裂症的研究
  • HY-19845A
    Ordopidine hydrochloride Modulator
    Ordopidine hydrochloride 是来自专利WO/2005/121087A1化合物实例2的多巴胺受体 (dopamine receptor) 调节剂，在大鼠纹状体中增加DOPAC的 ED50 值为68 μmol/kg。
  • HY-106660
    BP 897 hydrochloride Modulator 99.84%
    BP 897 hydrochloride 是一种有效的部分多巴胺 D3 受体激动剂和弱 D2 受体拮抗剂。BP 897 hydrochloride 在多巴胺 D3 受体 (Ki=0.92 nM) 上显示出高亲和力，而在 D2 受体上显示出 70 倍的低亲和力 (Ki=61 nM)。
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